Dal 26 maggio 2021 è pienamente applicabile il Regolamento (UE) 2017/745 relativo al sistema UDI.
UDI (Unique Device Identification) serve per identificare e marcare i dispositivi medici lungo la supply chain sanitaria, per:
-Garantire la sicurezza dei pazienti a livello globale.
-Assicurare la tracciabilità e la rintracciabilità dei dispositivi medici.
-Ottimizzare i processi di cura con l’uso di standard globali.
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